Bəzi səhifələr proqram təminatı ilə tərcümə olunur və onlar kifayət qədər dəqiq deyil, yoxlamaq üçün cəhd edin en ingilis daha ətraflı məlumat üçün görmə.

URB597

URB597, həmçinin KDS-4103 kimi tanınan, 50 nM və 50 nM 4.6% inhibə konsentrasiyası IC0.5 dəyərləri ilə endocannabinoid anandamidin hüceyrəli hidrolizini katalizləyən bir ferment olan yağlı turşu amid hidrolazın (FAAH) yüksək potensial və selektiv inhibitorudur siçovul beyin membranlarında və insan qaraciyər mikrosomlarında. URB597, kannabinoid kimi birləşmələrlə əlaqəli digər simptomları təkzib etmədən anxiolitik, antidepresan, antinosiseptiv və analjezik təsiri göstərir.

AASRAW pudrası PDF Icon

Product Description

 

URB597 video

 

 


 

I.URB597 əsas xüsusiyyətləri:

 

Adı: URB597
CAS: 546141-08-6
Saflıq: ≥ 99% (HPLC)
Molekulyar Formula: C20H22N2O3
Molekulyar çəki: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sinonimlər: N-Sikloheksilkarbamik asit 3 '- (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-ıl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-bifenil] -3-ıl sikloheksilkarbamat; 3- (3-carbaMoylfenil) fenil N-sikloheksilkarbaMat KDS 3 N-Sikloheksilkarbamik asit 1,1 '- (aminokarbonil) [3'-bifenil] -4103-yl ester, N-sikloheksil-, 3'- (aMinokarbonil) 1,1'-bifenil-3- ; N-Sikloheksilkarbamik asit 3 '- (aminokarbonil) [1,1'-bifenil] -3-yl esteri URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Melt Noktası: 155 157-° C
Alpha: D + 5 ° (kloroformda c = 0.437)
Saxlama tempi: 2 8-° C
Çözünürlük DMSO: soluble2mg / mL, təmiz (qızdırıldı)
Rəng: Ağ bərk

 


 

II. Döngüdə URB597 istifadə:

 

1.Name:

URB597

 

2. Necə URB597 üçün işdir?

Məqsəd: Kannabinoid reseptoru 1 (CB1) adlı birbaşa agonistlərin istifadəsi ilə bağlı böyük bir klinik narahatlıq bu tərkiblərin alkoqol içmə və narkotik istismarı ilə bağlı davranışlarını artırmasıdır. Alternativ yanaşma olaraq, CB1-reseptor vasitəçiliyi fəaliyyəti hidrolaz yağ asidi amid hidrolaz (FAAH) inhibitorları istifadə edərək anandamid səviyyələrini artıraraq asanlaşdırıla bilər. Məqsəd: selektiv FAAH inhibitoru URB597 istifadə edərək, biz endogen kannabinoid ton aktivləşdirilməsi spirt istismarı məsuliyyət artırır CB1 reseptor doğrudan agonistləri ilə baş verən olub-olmadığını tədqiq. Materiallar və metodlar: URB597 Wistar siçovullarında spirtli özünü idarəetmə və genetik cəhətdən seçilmiş Martigian sardunya spirtinin üstünlük verən (msP) siçovullarında homecage spirtli içmə zamanı test edilmişdir. Wistar siçovullarında, alkoqolik səbəblərlə bağlı narahatlıq və stress, yohimbine və alkoqol axtarışını bərpa etmələrinə səbəb olan URB597 effektləri də qiymətləndirilmişdir. Müqayisə üçün, CB1 reseptor antagonist rimonabanının etanolun özünü idarə etməsinə təsiri də test edilmişdir. Nəticələr: Təcrübəli vəziyyətimizə görə, URB597 (0.0, 0.3 və 1.0 mg / kq) intraperitoneal (IP) administrasiyası msep siçovullarında könüllü homecage spirtli içki içərisində artmamışdır və seçilməmiş Wistars'ta xNUMX və mütərəqqi nisbətdə alkoqolik özünü idarə etmək asanlaşdırdı. Yenidən bərpa testlərində, mürəkkəb, ayaq stresi və yohimbine səbəbli relapsın təsirinə məruz qalmadı. Əksinə, URB1 spirtin kəskin bir IP administrasiyası (597 g / kq) sonra çəkilmə zamanı ölçülmüş anksiyenik cavabı tamamilə ləğv etdi. Rimonabant (3.0, 0.0, 0.3 və 1.0 mg / kq) etanolun özünü idarə etməsini əhəmiyyətli dərəcədə azaltmışdır. Sonuçlar: Sonuçlar, endokannabinoid anandamid sisteminin FAAH'ın selektif inhibisyonu ile aktivasyonunun alkol bağımlılığı riskini arttırmadığını göstermektedir, fakat alkolün çekilmesiyle ilgili kaygıyı azaltmaktadır. Beləliklə, URB3.0 kimi endokannabinoid sistem modulatorları əsasında istifadə edilən dərmanların CB597 reseptor aktivatorları ilə müalicəyə nisbətən əhəmiyyətli üstünlüklər təklif edə biləcəyini fərz edə bilərik.

 

3.Is təsiri URB597?

URB 597-in tək başına və anandamidlə birlikdə təsiri avtomobildən Δ4-THC (9 mg · kq-0.1 iv) və digər qrupda (n = 1) ayrı-seçkilik edən bir qrup monkey (n = 5) kannabinoid antagonist rimonabantını (9 mg · kq-1 iv) ayırd edən xroniki Δ112-THC (1 mg · kq-1 h-1 sc).

 

4. Ətraflı təlimatlar:

URB 597 anandamidin davranış təsirlərini artırdı, lakin digər CB1 agonistləri deyil. Ancaq URB 597, anandamidin səbəb olduğu Δ9-THC çəkilməsinin zəifləməsini əhəmiyyətli dərəcədə artırmadı. Kollektiv olaraq, bu məlumatlar primata beyinində endogen anandamidin exogenously tətbiq olunan anandamidin davranış təsirlərini asanlıqla təqlid etmədiyini göstərir.

Potensial və selektiv yağ turşusu amid hidrolaz (FAAH) inhibitoru (IC50 dəyərləri 3 və 5 nM, insan qaraciyərində və siçovul beyinində sırasıyla). Müxtəlif reseptorlara, ion kanallarına və insan fermentlərinə, eləcə də insan cannabinoid reseptorları və siçovul monoasilqliserol lipazına qarşı əhəmiyyətli bir inhibitor fəaliyyət göstərmir. İltihab ağrıları modelində antialodinik və antihyperalgesik fəaliyyəti göstərir. In vitro olaraq, KDS-4103 FAAH aktivliyini inhibe edən konsentrasiyalarda (IC (50)) 5 nM in sümük beyin membranlarında və insan qaraciyər mikrosomlarında 3 nM ilə inhibe edir. In vivo olaraq, KDS-4103 intraperitoneal (ip) administrasiyası sonrasında 50 mg / kg olan median inhibitör dozası (ID (0.15)) ilə siçovul beyin FAAH aktivitesini inhibe edir. Bileşik, kannabinoid reseptörleri ve anandamid taşıma, ya da geniş reseptörler, iyon kanalları, taşıyıcılar ve enzimler dahil, diğer kannabinoid bağlı hedeflerle önemli ölçüde etkileşime girmez. Sıçanlara və siçanlara ip aparatı ilə KDS-4103, CB1 reseptor antagonistləri ilə müalicə ilə qarşısı alınan əhəmiyyətli, anksiyolitik kimi, antidepresan və analjezik təsirlər yaradır. Əksinə, FAAH aktivliyini əhəmiyyətli dərəcədə maneə törətməyən dozalarda və beyin anandamid səviyyələrini əhəmiyyətli dərəcədə yüksəltməkdə KDS-4103 klassik kannabinoid kimi təsirləri (məsələn, katalepsiya, hipotermiya, hiperfagiya) uydurmır, yerə üstünlük vermir və siropu, Delta9-tetrahidrokannabinol (Delta9-THC) fəal tərkib hissəsinin ayrı-seçkilik təsirləri. Bu nəticələr KDS-4103 anandamidin CB (1) reseptorlarının alt hissəsində tonik hərəkətlərini artırmaqla hərəkət edir və normal olaraq duyğu və ağrıları idarə etməklə məşğul ola bilər. KDS-4103, sıçanlarda və sinomolgus maymunlarda oral olaraq verilə bilər. Bu iki növdə sub-kronik təkrarlanan doz tədqiqatları (1,500 mg / kg, per os) sistemik toksiklik göstərməmişdir. Eyni şəkildə, in vitro və Ames testində bakterial sitotoksiklik testlərində toksiklik olmamışdır. Bundan əlavə, 4103 mg / kq qədər olan dozalarda və ya 5 mg / kq-a qədər oral dozadan sonra funksional müşahidə akkumulyatorunda KDS-1,500 ilə kəskin iplə müalicədən sonra rotarod testində siçovullarda heç bir açıqlıq müşahidə olunmamışdır. Nəticələr KDS-4103-in anksiyete, depressiya və ağrı müalicəsi üçün əlverişli terapevtik bir pəncərə ilə yeni bir yanaşma təklif edəcəyini göstərir.

 

5. URB597:

Min sifariş 10qram.
Normal miqdarda sorğu (1kg daxilində) ödənişdən sonra 12 saat ərzində göndərilə bilər.
Daha böyük sifariş üçün (1kg daxilində) ödənişdən sonra 3 iş yerlərində göndərilə bilər.

 

6. URB597 tərifləri:

Ətraflı məlumat üçün Müştəri Nümayəndəliyini (CSR) soruşturmaq üçün.

 

7. URB597 Marketinq:

Gələcəkdə təmin ediləcək.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Biz Aprepitant pudrası, Aprepitant pudrası, Raw Aprepitant tozu (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw Ar-Ge Reaktivləri

 


 

IV. AASraw'dan URB597 almaq necə?

 

1. E-poçtumuzdan bizə müraciət etmək üçünsorğu sistemi və ya onlayn skypemüştəri xidməti nümayəndəsi (CSR).
2.Sizin sorğusunuzun miqdarını və ünvanını təmin etmək.
3.Our CSR sizə kotirovka, ödəmə müddətini, izləmə nömrəsini, çatdırılma yollarını və təxmini gəliş tarixini (ETA) təqdim edəcəkdir.
4.Payment edilir və mal 12 saat ərzində göndəriləcəkdir (10kg daxilində sifariş üçün).
5.Goods qəbul və şərhlər verir.

 


 

Sevdiyiniz məhsul bloqunu tahmin edin:

 

 Qadın Viagra? Cinsi Flibanserin tozunu artırmaqla əlaqədar hər şey Kilo itkisi üçün Clenbuterol istifadə necə / Nandrolone faydaları üçün nandrolone toz nədir?

 


 

Müvafiq məhsullar haqqında ətraflı məlumat,buraya basın.


Sorğular üçün müraciət edin e-poçt Normal olaraq 8 saat ərzində cavab veririk.
=

Reviews

Heç fikir var.

"URB597" yazmaq üçün ilk olun!

E-poçt ünvanından dərc olunmayacaq. Lazım alanlar qeyd olunur *

Captcha *