KML29 video


I.KML29 əsas simvollar:

Adı: KML29
CAS: 1380424-42-9
Molekulyar Formula: C24H21F6NO7
Molekulyar çəki: 549.42
Melt Noktası: 204 206-° C
Saxlama tempi: -20 ° C-da saxlama
Rəng: Ağ kristal bərk


1.Whats KML29(1380424-42-9) ?

KML29 (1380424-42-9) insan / sıçan / siçan yağlı turşu amid hidrolaza qarşı inhibitor olmayan fəaliyyət göstərən güclü və ağızdan aktiv bir monoasilgliserol lipaz inhibitorudur; bu, MAGL aktiv site üçün çox yaxşılaşmış seçicilik (rat / mouse ABHD6 IC50 = 1.60 / 4.87) (FAAH) 50 μM qədər). KML29(1380424-42-9) in vivo müalicəsində 2-arachidonoyl gliserol (2-AG) selektiv upregulasyonu ilə nəticələnir, lakin siçanlarda N-arachidonoyl-etanolamin (AEA) deyildir (beyin Emax ~ 20 mg / kg po və ya ip; periferik Emax ® 1 mg / kq po) və siçovulların (beyin Emax ~ 40 mg / kq ip). KML29 (1380424-42-9), cüt FAAH və MAGL ilə müşahidə edilən xərçəngin yan təsirləri olmadan heyvan tədqiqatlarında iltihablı və nöropatik nosiseptiv davranışı azaldır, lakin digər MAGL inhibitorları ilə müşahidə olunduğu kimi CB1 reseptor desensisizasiyasına gətirib çıxarır.

Formal adı KML-29
CAS sayı 1380424-42-9
Molekulyar C24H21F6NO7
Formula Çəki 549.4
təmizlik > = 98%
Hazırlanması Kristlin qatlıdır
Shelf Life Analiz Sertifikatında verilən QC tarixindən 2 il təmin edildikdə, düzgün saxlanıldıqda

KML-29 (1380424-42-9) preparatı inhibitor kimi işləyir | AASraw


2.Qarmaya necə KML-29 (1380424-42-9)?

Aşağıdakı məlumatlar məhsulun molekulyar ağırlığı 549.42-a əsaslanır. Batch xüsusi molekulyar çəkilər, nəmləndirici həlledici sayəsində partiyadan partiyaya qədər dəyişə bilər, bu da hazırlamaq üçün lazım olan həlledici həcmləri təsir edəcək səhmdar həlləri.

Konsentrasiya / Solvent Həcmi / Kütləvi 1mg 5mg 10mg
1mM 1.82ml 9.1ml 18.2ml
5mM 0.36ml 1.82ml 3.64ml
10mM 0.18ml 0.91ml 1.82ml
50mM 0.04ml 0.18ml 0.36ml


3.How does KML-29 (1380424-42-9)work?

biz KML29 (1380424-42-9), murin inflamatuar (yəni carrageenan) və siyatik sinir yaralanması ağrı modellərinin yanında diklofenak ilə bağlı mədə xərçəngi modelini də istifadə edir. KML29 (1380424-42-9), narkotik maddə ayrımcılığı paradiqmasında, lokomotor fəaliyyəti, bədən istiliyi, katalizatoriya və kannabinoid interoceptive effektləri daxil olmaqla, kannabimimetik effektlər üçün qiymətləndirilmişdir. Monoasilgliserol lipazının (MAGL) əsasən katabolik fermenti Endokannabinoid 2-araxidonoylgliserol (2-AG) yüksək seçici MAGL inhibitorlarının inkişafı üçün böyük bir ehtiyac yarandı. Burada bir cür birləşmənin in vivo təsiri, KML29 (1,1,1,3,3,3-heksafluoropropan-2-yl 4- (bis (benzo [d] [1,3] dioksol-5-il) (hidroksi) metil) piperidin-1-karboksilat ) .Biz əsas nəticələr əldə edirik: KML29 (1380424-42-9) zəiflədilmiş carrageenan pəncəsi ödemini və tamamilə tərtib edilmiş carrageenan ilə əlaqəli mexaniki allodini. Bu effektlər kannabinoid reseptoru 29 (CB1380424) reseptor desensitizasiyası ilə müşayiət olunan yüksək dozalı KML42 (9-1-1) təkrarlanan idarədən sonra tolerantlıq keçdi. Kəskin və ya təkrarlanan KML29 (1380424-42-9) administrasiyası 2-AG səviyyələrini artırdı və arakidon turşusu səviyyəsini bir qədər azaldıb, lakin bütün beyində ananamid səviyyəsini qaldırmadı. Bundan əlavə, KML29, siyatik sinir zədə modeli içərisində allodinin qisman geri çevrildi və diklofenak səbəb olduğu mədə hemorajiyasını tamamilə maneə törətdi. CB1 və CB2 reseptorları KML29 (1380424-42-9) bu farmakoloji təsirlərindən fərqli rol oynadılar. Buna fərqli olaraq, KML29, katalabsik, hipotermi və hipomotiliyi ehtiva edən kannabimimetik təsirləri aradan qaldırmadı. C29BL / 9J siçanlarında Δ (57) -tetrahidrokannabinol (THC) üçün KML6did əvəz edilməməsinə baxmayaraq, əvvəlki işlə müqayisədə əvvəlki işlə müqayisədə, yağ turşusu amid hidrolaz (FAA) (- / -) siçanlarında AEA üçün dozaya asılı olaraq tamamilə əvəz olunmuşdur FAAH və MAGL inhibisyonu THC kimi subyektiv təsirləri yaradır.


4.A KML-29 (1380424-42-9) haqqında təcrübə

Bu işdə, KML29'i murin inflamatuarında test etdik (yəni carrageenan) və siyatik sinir yaralanması ağrı modellərinin yanında diklofenak ilə bağlı mədə xərçəngi modelini də istifadə edir. KML29 ayrıca, narkotik maddə ayrı-seçkilik paradiqmasında də lokomotor fəaliyyəti, bədən istiliyi, katalizatoriya və kannabinoid interoceptive effektləri daxil olmaqla, kannabimimetik effektlər üçün qiymətləndirilmişdir.

ƏSAS NƏTİCƏLƏR:

KML29 (1380424-42-9) zəifləmiş carrageenan pəncəsi ödemini və tamamilə tərtib edilmiş karragenanın səbəb olduğu mexaniki allodini. Bu effektlər yüksək dozda KML29 (1380424-42-9) təkrarlanan administrasiyadan sonra tolerantlığa məruz qaldı, bunlar kannabinoid reseptoru 1 (CB1 ) reseptor desensitizasiyası. Kəskin və ya təkrarlanan KML29 idarəsi 2-AG səviyyələrini artırdı və arakidon turşusu səviyyələrini bir araya gətirərək, anandamidin (AEA) bütün beyin səviyyələri. Bundan əlavə, KML29 (1380424-42-9) siyatik sinir zədə modelində allodinin qisman ters çevrildiyini və diklofenak səbəb olduğu mədə hemorajiyalarının tamamilə qarşısını aldı. CB1 və CB2 reseptorları KML29-in bu farmakoloji təsiri ilə fərqli rol oynadılar. Əksinə, KML29 (1380424-42-9) katalabsik, hipotermiya və hipomotiliyət də daxil olmaqla, kannabimimetik effektlər yarada bilməmişdir. KML29, C9BL / 57J siçanlarında Δ (6) -tetrahidrokannabinol (THC) üçün əvəz edilməməsinə baxmayaraq, tamamilə və dozadan asılı olaraq yağ turşusu hidrolaz (FAAH) (- / -) səthlərində AEA üçün əvəz edilmiş, əvvəlki işlə ikili FAAH və MAGL inhibisiyası THC kimi subyektiv təsirlər yaradır.

NƏTİCƏLƏR VƏ TƏDBİRLƏR:

Bu nəticələr göstərir ki, yüksək seçimli MAGL inhibitoru KML29 kannabimimetik yan təsirlərin baş verməməsi olmadan iltihabi və nöropatik nosiseptiv davranışı azaldır.


5Harada daha çox məlumat əldə edə bilərəm?

Unutmayın ki, bu və bütün digər dərmanları uşaqların əlindən qaçırmayın, dərmanınızı başqalarına bölüşməyin və bu dərmanı yalnız nəzərdə tutulan göstəricilərdən istifadə edin.
AASraw tərəfindən təqdim olunan məlumatların müasir və dolğun, lakin heç bir zəmanət vermədiyini təmin etmək üçün hər cür səy göstərilmişdir. Buradakı dərman məlumatları vaxt həssas ola bilər. AASraw məlumatı səhiyyə praktikantları və ABŞ-da istehlakçılar tərəfindən istifadəyə görə hazırlanmışdır və buna görə də AASraw, başqa bir şəkildə xüsusi göstərilmədiyi təqdirdə ABŞ-dan kənarda istifadə etməyinizə zəmanət vermir.AASrawnarkotik maddələri məlumatları təsdiq etmir, xəstələri tanılayır və ya terapiya təklif edir. AASraw'ın narkotik məlumatı, lisenziyalı səhiyyə pratisyenlərinə xəstələrinə qayğı göstərməkdə və / və ya bu xidmətə baxan istehlakçılara sağlamlıq praktiklərinin təcrübəsi, bacarığı, bilik və qərarının əvəzini deyil, əlavə olaraq xidmət edən xidmət göstərmək üçün hazırlanmış informasiya qaynağıdır. Müəyyən bir dərman və ya dərman birləşməsi üçün bir xəbərdarlığın olmaması, dərman və ya dərman birləşməsinin hər hansı bir xəstə üçün təhlükəsiz, təsirli və uyğun olduğunu göstərmək üçün şərh edilməməlidir. AASrawAASraw təmin etdiyi məlumatların köməyi ilə idarə olunan sağlamlıq baxımından heç bir məsuliyyət daşımır. Buradakı məlumat bütün mümkün istifadə, istiqamətlər, tədbirlər, xəbərdarlıqlar, dərman qarşılıqlı təsirləri, allergik reaksiyalar və ya mənfi təsirləri əhatə etməyəcəkdir. Aldığınız dərmanlar haqqında suallarınız varsa, həkiminiz, tibb bacısı və ya eczacınızla yoxlayın.


0 Bəyənir
203 Views

A Şərh yaz

Adınızı daxil edin. Xahiş edirik düzgün bir e-poçt ünvanı daxil edin. Xahiş edirik mesaj daxil edin.

Captcha *