Mibolerone haqqında hər şey (Check damlası)

  1.Hansı IDFP (615250-02-7)
  2. IDFP (615250-02-7) necə işləyir?
  3.IDFP (615250-02-7) effektləri
  4.IDFP (615250-02-7) dozası
  5. IDFP (615250-02-7) xəbərdarlığı
  6.IDFP (615250-02-7) baxır


IDFP video


I.IDFP əsas simvollar:

Adı: IDFP
CAS: 615250-02-7
Molekulyar Formula: C15H32FO2P
Molekulyar çəki: 294.391
Melt Noktası:
Saxlama tempi: -20 ° C
Rəng:


1. IDFP (615250-02-7) nədiraasraw

IDFP(615250-02-7) sinir agenti sarin ilə əlaqəli bir organofosfor tərkibidir. Kimyəvi ad daxildir: IDFP; ISOPROPYL DODECYLFLOROFOSFONAT; P-DODECYL-1-METİLYOL ESTER-PHOSFONOFLUORIDİK ASİT; 1- [floro (propan-2-yloksi) fosforil] dodekan.

IDFP (615250-02-7) Kimyəvi Təsvir
ad IDPF, ISOPROPYL DODECYLFLOROFOSFONATI
CAS 615250-02-7
Molekulyar Formula C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Molekulyar çəki 294.391
Storage Temp -20 ° C
Fərmana IDFP, sinir agenti sarin ilə əlaqəli bir organofosfor tərkibidir. Sarin kimi, IDFP normal olaraq nörotransmitterləri parçalamağa xidmət edən bir sıra müxtəlif fermentlər üçün geri dönməz bir inhibitordur
Görünüş Raw Pudra
zavod www.aasraw.com


2. IDFP (615250-02-7) necə işləyir?aasraw

Endokannabinoidlər, 2-araxidonoyl gliserol (2-AG) və araxidonoyl etanolamid (AEA), kannabinoid reseptorlarını, mərkəzi kannabinoid (CB1) və periferik kannabinoid (CB2) aktivləşdirərək müxtəlif nevroloji və metabolik funksiyaları tənzimləyən bioloji aktiv lipidlərdir. Monoasilgliserol lipaz (MAGL) və yağ asidi amid hidrolaz (FAAH) müvafiq olaraq 2-AG və AEA-nı hidrolize edir, buna görə də onların bioloji funksiyasını ləğv edir. IDFP (615250-02-7) 50-0.8-3-1-10-2-AG və AEA-dan daha çox beyin səviyyələrini yüksəldir. katarlanıb və arakidon turşusunun səviyyələrini bənzər bir qüvvətlə azaldır.

Raw IDFP tozu (615250-02-7) hplc≥98% | AASraw tozu


3. IDFP (615250-02-7) effektləriaasraw

CB1-asılı kannabinoid davranış təsiri

Hansılardır IDFP (615250-02-7)effektləri? IDFP (5 mg kg-10, ip) ilə müalicədən sonra 1 dəqiqə ərzində siçanlar düzəldilmiş bir duruş qəbul etdi və gözləri açıq qaldı. Bu hərəkətsizlik dövləti, bizi KNFP ilə müalicə olunan heyvanları kannabinoid davranışları üçün tetrad testlərində araşdırmağa yönəldən birbaşa CB1 agonistləri tərəfindən irəli sürülən davranış reaksiyalarını keyfiyyətcə xatırladan idi. IDFP, CB1-hypomotility, analgesiya, katalaziya və hipotermi stimullaşdırmaq üçün gözlənilən dörd davranış təsiri istehsal edib. Bu davranış təsirləri CB1 reseptor antagonisti AM25120 ilə əvvəlcədən müalicə ilə bloklanmış və CB1 (- / -) mice21-da olmamışdır. Bu nəticələr, endokannabinoid metabolizmasının blokadasının IDFP təsirlərinin müşahidəsi üçün məsuliyyət daşıyır. IDFP ilə müşahidə edilən təsirlərin miqdarı birbaşa CB1 agonisti, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip) ilə eyni idi. Oxşar fare beyin membran preparatları istifadə edərək, IDFP 1 nM50 IC2 ilə IC17, MAGL (50 nM) və FAAH (0.8 nM) üçün oxşar IC3 ilə in vitro CB30 agonist bağlayır, hətta 5 nM da əhəmiyyətli dərəcədə (9 ± 6%, n = 0.05, p> XNUMX) guanozin trifosfat bağlanmasını stimullaşdırır. Bu, IDFP effektləri müvafiq konsentrasiyalarda birbaşa reseptor agonisti kimi çıxış etməməyi təklif edir.

IDFP effektləri

In vivodada endokannabinoid metabolizmasının pozulması

Endocannabinoid-hydrolyzing fəaliyyəti IDFP- (10 mg kg-1, ip) və vasitə ilə işlənmiş siçanlardan beyin ekstraktlarında müayinə olunmuşdur. IDFP üçün bu müalicə səviyyəsi kannabinoid kimi davranış üçün doz-cavab əlaqələrindən seçilib. 2-AG və anandamidin dörd saatdan sonra müalicəsi, hidrolizi IDFP ilə müalicə olunan heyvanlardan beyin toxumasında müvafiq olaraq 86 ± 1% və 94 ± 1% ilə inhibe edilmişdir. Əksinə, xolinergik toksikliyin olmaması ilə müqayisədə eyni sınaqda IDFP ilə ACHE aşkarlana bilməyən inhibisyon müşahidə olunmamışdır. IDFP, dodesil əvəz edən metil ilə uzun bir zəncir analizi, AChE inhibitor gücünün aşağı olması ilə nəticələnən bir dəyişiklikdir.

IDFP ilə müalicə olunan heyvanların beyin toxumalarında müşahidə edilən endokannabinoid hidrolitik effektin azaldılması səviyyəsi 10-AG və anandamidin beyin səviyyələrində 2-dən çox artımla əlaqədardır. Beyin lipid kimiyasında bir neçə başqa dəyişiklik də IDFP ilə işlənmiş heyvanlarda, o cümlədən əlavə N-acylethanolamines (NAEs) [N-palmitoyl- və N-oleoethanolamines və monoacylglycerols [2- və 1-palmitoylgliserol və 2- və 1-oleoylgliserol]. Maraqlıdır ki, AA səviyyələri 2-AG üçün təyin olunmuş yüksəkliklərə bərabər miqdarda IDFP tərəfindən azalmışdır. Bu məlumatlar IDFP'nin 2-AG və anandamid metabolizmasının in vivo güclü bir bloker olduğunu və həm də endokannabinoidlərin yüksək səviyyəli beyin səviyyələrinə və pulsuz AA səviyyələrində eyni anda azalmasına gətirib çıxarır.

IDFP dozası


4. IDFP (615250-02-7) dozasıaasraw

Uzun müddətli saxlama üçün təklif edirik IDFP dozası -20-da verilmiş kimi saxlanılmalıdır ℃. Ən azı bir il sabit olmalıdır.
IDFP metil asetatdakı həll kimi təqdim edilir. Solventi dəyişdirmək üçün sadəcə azotlu bir azaldılmış axını altında metil asetatın buxarlanması və dərhal seçicinin solventini əlavə edin. Etinol, DMSO və dimetil formamid kimi təmizləyici bir qaz ilə təmizlənə bilər. IDFP'nin bu həlledicilərdə həlledicisi təxminən 10mg / ml təşkil edir.
sulu fond həlləri bioloji eksperimentlər üçün tələb varsa üzvi həlledicilər yoxdur aşağı concentrations.We da fizioloji təsirləri ola bilər-ci ildən, onlar yaxşı, sulu buferlər və ya organicsolvent qalıq məbləği əhəmiyyətsiz olduğunu isotonic saline.Ensure daxil üzvi həlledici diluting tərəfindən hazırlana bilər bir gündən çox müddətə sulu həllin saxlanılmasını təklif etmir.


5. IDFP (615250-02-7) xəbərdarlığıaasraw

IDFP (615250-02-7) insan və ya baytarlıq istifadəsi üçün deyil, daha çox xəbərdarlıq hələ də araşdırılır. Dəri, gözlər, tənəffüs yolları, hər hansı bir narahatlıq ilə birbaşa təmasdan çəkin, dərhal həkimə müraciət edin.


6. IDFP (615250-02-7) baxıraasraw

IDFP (615250-02-7) sinir agenti sarin ilə əlaqəli bir organofosfor tərkibidir. Sarin kimi, IDFP normal olaraq nörotransmitterləri parçalamaq üçün xidmət edən bir sıra müxtəlif fermentlər üçün geri dönməz bir inhibitordur, ancaq IDFP'nin uzun alkil zənciri acetylcholinesterase (AChE) inhibitoru olaraq xeyli zəifləyir, yalnız 50nM-dən IC6300 endosankabinoid 2-araxidonoylgliserol (2-AG) və yağ asidi amid hidrolazın (FAAH) aşağı salınması üçün məsul olan birincil ferment olan iki əsas fermentin birincisi, digər əsas endokannabinoid anandamidin azaldıcı əsas fermenti olan iki ferment monoasilqliserol lipazının (MAGL) güclü bir inhibitorudur . IDFP-nin IC50 MAGL-də 0.8nM və FAAH-da 3.0nM. Bu iki fermentin qadağan edilməsi beyində həm anandamid, həm də 2-AG səviyyəsinin əhəmiyyətli dərəcədə artmasına gətirib çıxarır, nəticədə cannabinoid sinyalizasiyası və heyvan tədqiqatlarında adətən kannabinoid davranış təsiri olur, AChE-də potensialın olmaması isə xolinergik semptomların yaranmadığını bildirir. Kimyəvi Silahlar Konvensiyası çərçivəsində "zəhərli kimyəvi maddələrin" tərifinin xaricinə çıxmasına səbəb olan və eyni zamanda, müvafiq organofosfor tərkiblərinin güclü AChE inhibisyonunu sergilemediği üçün, qadağan edilmiş sinir agentləri, IDFP (615250-02-7) baxışları eyni ciddi hüquqi nəzarətlərə tabedir.


2 Bəyənir
183 Views

1 Cavab Şərh

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 7 at: 43 am

    Təşəkkür edirəm! Sizin $$ də çox gedir ümid! 🙂 eczane online

A Şərh yaz

Adınızı daxil edin. Xahiş edirik düzgün bir e-poçt ünvanı daxil edin. Xahiş edirik mesaj daxil edin.

Captcha *